| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| атенолол | 25 мг |
| 50 мг | |
| 100 мг | |
| вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; магния стеарат; карбоксиметилкрахмал натрия; кремния диоксид коллоидный; кальция гидрофосфат; тальк |
Фармакологическое действие — антиаритмическое
Внутрь, перед едой, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Артериальная гипертензия. Лечение начинают с 50 мг Атенолола 1 раз в сутки. Для достижения стабильного гипотензивного эффекта требуется 1–2 нед приема. При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта дозу повышают до 100 мг в 1 прием. Дальнейшее увеличение дозы не рекомендуется, т.к. оно не сопровождается усилением клинического эффекта.
Стенокардия. Начальная доза составляет 50 мг/сут. Если в течение недели не достигается оптимальный терапевтический эффект, увеличивают дозу до 100 мг/сут.
Пациентам пожилого возраста и больным с нарушениями выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования. При наличии почечной недостаточности рекомендуют коррекцию дозы в зависимости от Cl креатинина. У больных с почечной недостаточностью при значениях Cl креатинина выше 35 мл/мин/1,73 м2 (нормальные значения составляют 100–150 мл/мин/1,73 м2) значительной кумуляции Атенолола не происходит.
Рекомендуются следующие максимальные дозы для больных с почечной недостаточностью:
| Cl креатинина, мл/мин/1,73 м2 | T1/2 Атенолола, ч | Максимальная доза |
| 15–35 | 16–27 | 50 мг/сут или 100 мг через день |
| менее 15 | более 27 | 50 мг через день или 100 мг 1 раз в 4 дня |
Для обеспечения нижеперечисленного режима дозирования возможно применение Атенолола в таблетках по 25 мг.
Больным, находящимся на гемодиализе, Атенолол назначают по 25 или 50 мг/сут сразу после проведения каждого диализа, что необходимо проводить в стационарных условиях, т.к. может иметь место снижение АД.
У пожилых пациентов начальная однократная доза — 25 мг (может быть увеличена под контролем АД, ЧСС).
Повышение суточной дозы свыше 100 мг не рекомендуется, т.к. терапевтический эффект не усиливается, а вероятность развития побочных эффектов возрастает.
Таблетки, 25, 50, 100 мг. 10, 14 или 20 табл. в блистере (ПВХ/алюминий). 1, 2, 3, 4, 5, 7 или 10 блистеров помещают в пачку картонную.
30, 50 или 100 табл. в контейнере из ПЭ высокой плотности. 1 контейнер помещают в пачку картонную.
30, 50 или 100 табл. в пакете ПЭ. 1 пакет помещают в контейнер из полиэтилена высокой плотности.
Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия.
Шрея Хаус, 301/А, Переира Хил Роуд, Андери (Ист.), Мумбай — 400 099, Индия.
Претензии потребителя направлять по адресу представительства
111033, Москва, ул. Золоторожский вал, 11, стр. 21.
Тел.: (495) 796-96-36.
По рецепту.
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.