| Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения | 747 мг |
| ретинол (витамин А) в форме ретинола пальмитата | 3500 МЕ |
| холекальциферол (витамин D3) | 220 МЕ |
| альфа-токоферол (витамин E) | 11200 МЕ |
| (что соответствует содержанию DL альфа-токоферола 10,2 мг) | |
| аскорбиновая кислота (витамин C) | 125 мг |
| тиамин (витамин B1) | 3,51 мг |
| (что соответствует содержанию кокарбоксилазы тетрагидрата 5,8 мг) | |
| рибофлавин (витамин B2) | 4,14 мг |
| (что соответствует содержанию рибофлавина натрия фосфата дигидрата 5,67 мг) | |
| пиридоксин (витамин B6) | 4,53 мг |
| (что соответствует содержанию пиридоксина гидрохлорида 5,5 мг) | |
| цианокобаламин (витамин B12) | 6 мкг |
| фолиевая кислота (витамин B9) | 414 мкг |
| пантотеновая кислота | 17,25 мг |
| (что соответствует содержанию декспантенола 16,15 мг) | |
| биотин (витамин B8) | 69 мкг |
| никотинамид (витамин PP) | 46 мг |
| вспомогательные вещества: глицин, гликохолевая кислота, соевый лецитин, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота |
в однодозовых флаконах темного стекла по 5 мл; в коробке 10 флаконов.
Приготовленный для в/в введения раствор желто-оранжевого цвета.
Фармакологическое действие — поливитаминное
Профилактика гиповитаминозов, состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в витаминах (в том числе парентеральное питание) у взрослых и детей старше 11 лет.
Гиперчувствительность к какому-либо компоненту (особенно витамину B1), детский возраст младше 11 лет (в том числе период новорожденности, первые годы жизни), одновременное применение препаратов леводопы (см. «Взаимодействие»).
При беременности возможно при условии строгого соблюдения режима дозирования во избежание возникновения передозировки. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (возможно развитие передозировки витамина A у новорожденных).
В редких случаях у некоторых больных возможно увеличение показателей АЛТ (СГПТ) при в/в болюсном введении (см. «Меры предосторожности»), анафилактические реакции у больных с аллергией замедленного типа (вследствие наличия в составе витамина B1).
Несовместим с препаратами леводопы (из-за наличия в составе пиридоксина). Следует соблюдать осторожность при применении с противоэпилептическими препаратами, содержащими фенобарбитал, фенитоин, примидон.
В/в, 747 мг/сут (1 флакон объемом 5 мл в сутки). Содержимое флакона разводят в 5 мл воды для инъекций, вводят в/в или разводят 5% раствором глюкозы или 0,9% раствором натрия хлорида и вводят инфузионно. Возможно добавление к питательным смесям, содержащим углеводы, липиды, аминокислоты и электролиты, при условии, что совместимость и стабильность были подтверждены ранее для каждого вида применяемой питательной смеси. Применение может продолжаться весь период парентерального питания.
Симптомы: проявляется признаками передозировки витамина A. При дозе витамина A более 150000 МЕ — желудочно-кишечные расстройства, головная боль, увеличение внутричерепного давления, отек диска зрительного нерва, психические нарушения, возбуждение или судороги, задержка десквамации эпителия; проявления хронической интоксикации витамином А: увеличение внутричерепного давления, чувствительные или болезненные подкожные выбухания на пальцах верхних и нижних конечностей.
Лечение: прекращение приема препарата, проведение мероприятий по снижению поступления кальция и усилению диуреза, адекватная регидратация организма.
Следует проверять совместимость при приготовлении с растворами для инфузий, особенно при добавлении к бинарным парентеральным смесям, содержащим глюкозу, электролиты, растворы аминокислот и липиды.
Каких-либо симптомов отмены после прекращения применения препарата не выявлено.
При болюсном в/в введении отмечались редкие случаи умеренного повышения АЛТ у больных с активным энтероколитом. Рекомендуется контролировать уровни трансаминаз у этой группы больных. После окончания применения Церневита повышенные уровни трансаминаз быстро возвращаются к нормальным величинам. Вследствие наличия гликохолевой кислоты в качестве вспомогательного ингредиента при повторных и длительных введениях препарата у больных желтухой или выраженным холестазом (изменение показателей лабораторных функциональных тестов печени) необходимо тщательно контролировать функцию печени. Следует соблюдать осторожность при совместном применении с противоэпилептическими средствами, содержащими фенобарбитал, фенитоин, примидон (необходимо клиническое наблюдение, контроль содержания в плазме, коррекция режима дозирования противоэпилептического препарата в течение и после прекращения применения фолиевой кислоты). Дефицит одного или более витаминов следует корригировать специальными препаратами. При необходимости возможно отдельное применение витамина K (Церневит не содержит витамина К).
Бакстер С.А.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. После разведения — при температуре 2–8 °C не более 24 ч.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.